Projekte pro Jahr
Persönliches Profil
Kompetenzen im Bereich UN SDGs
2015 einigten sich UN-Mitgliedstaaten auf 17 globale Ziele für nachhaltige Entwicklung (Sustainable Development Goals, SDGs) zur Beendigung der Armut, zum Schutz des Planeten und zur Förderung des allgemeinen Wohlstands. Die Arbeit dieser Person leistet einen Beitrag zu folgendem(n) SDG(s):
ÖFOS 2012 - Österreichischen Systematik der Wissenschaftszweige
- 301904 Krebsforschung
- 106052 Zellbiologie
- 301206 Pharmakologie
- 304005 Medizinische Biotechnologie
- 301902 Immunologie
Fingerprint
Ergründen Sie die Forschungsthemen, in denen Andreas Eger aktiv ist. Diese Themenbezeichnungen stammen aus den Werken dieser Person. Zusammen bilden sie einen einzigartigen Fingerprint.
- 1 Ähnliche Profile
Kooperationen und Spitzenforschungsbereiche der letzten fünf Jahre
Jüngste externe Zusammenarbeit auf Länder-/Gebietsebene. Tauchen Sie ein in Details, indem Sie auf die Punkte klicken, oder:
Projekte
- 11 Abgeschlossen
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Innovative personalisierte Diagnostik zur Überwindung schwerer Nebenwirkungen von Proteintherapeutika
Eger, A. (Weitere Forschende), Lubich, C. (Weitere Forschende), Allacher, P. (Leitende(r) Forscher/-in) & Paul, H. (Weitere Forschende)
Gesellschaft für Forschungsförderung Niederösterreich
24/07/17 → 10/08/23
Projekt: Forschung
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Stoffwechsel-Plasma-Analyse bei metabolischem Syndrom und Tumorkachexie
Jacobi, N. (Weitere Forschende) & Eger, A. (Leitende(r) Forscher/-in)
Gesellschaft für Forschungsförderung Niederösterreich
18/01/16 → 24/03/21
Projekt: Forschung
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DNA Methylierung im Lungenkrebs und ihre geschlechtsspezifische Auswirkung auf die Effizienz epigenetischer Therapien
Eger, A. (Weitere Forschende), Seeböck, R. (Leitende(r) Forscher/-in), Wiesner, C. (Weitere Forschende) & Hofmann, E. (Weitere Forschende)
Österreichische Forschungsförderungsgesellschaft (FFG)
16/09/15 → 31/07/20
Projekt: Forschung
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Entwicklung von therapeutischen Peptiden für Krebs- und regenerative Medizin
Eger, A. (Leitende(r) Forscher/-in), Klein, C. (Weitere Forschende), Jacobi, N. (Weitere Forschende) & Hofmann, E. (Weitere Forschende)
Gesellschaft für Forschungsförderung Niederösterreich
19/01/15 → 29/04/19
Projekt: Forschung
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Etablierung der molekularen Toxikologie für rasche, frühzeitige sowie sensitive Toxizitätsbestimmungen und Biokompatibilität
Hundsberger, H. (Leitende(r) Forscher/-in) & Eger, A. (Weitere Forschende)
14/02/14 → 7/12/15
Projekt: Forschung
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Concentration-dependent pro-and antitumor activities of quercetin in human melanoma spheroids: Comparative analysis of 2d and 3d cell culture models
Hundsberger, H., Stierschneider, A., Sarne, V., Ripper, D., Schimon, J., WeitzenbÖck, H. P., Schild, D., Jacobi, N., Eger, A., Atzler, J., Klein, C. T. & Wiesner, C., 30 Jän. 2021, in: Molecules. 26, 3, 717.Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Artikel › Begutachtung
Open Access -
A Screening Approach for Identifying Gliadin Neutralizing Antibodies on Epithelial Intestinal Caco-2 Cells: SLAS Discovery
Hundsberger, H., Koppensteiner, A., Hofmann, E., Ripper, D., Pflüger, M., Stadlmann, V., Klein, C. T., Kreiseder, B., Katzlinger, M., Eger, A., Forster, F., Missbichler, A. & Wiesner, C., 8 Sep. 2017, in: SLAS Discovery. 22, 8, S. 1035-1043 9 S.Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Artikel › Begutachtung
Open Access -
ErbB family signalling: A paradigm for oncogene addiction and personalized oncology
Jacobi, N., Seeboeck, R., Hofmann, E. & Eger, A., 12 Apr. 2017, in: Cancers. 9, 4, 33.Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Übersichtsartikel › Begutachtung
Open Access -
Organotypic three-dimensional cancer cell cultures mirror drug responses in vivo: Lessons learned from the inhibition of EGFR signaling
Jacobi, N., Seeboeck, R., Hofmann, E., Schweiger, H., Smolinska, V., Mohr, T., Boyer, A., Sommergruber, W., Lechner, P., Pichler-Huebschmann, C., Onder, K., Hundsberger, H., Wiesner, C. & Eger, A., 8 Dez. 2017, in: Oncotarget. 8, 64, S. 107423-107440 18 S.Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Artikel › Begutachtung
Open Access -
The combinatorial approach of lasercaptured microdissection and reverse transcription quantitative polymerase chain reaction accurately determines HER2 status in breast cancer
Hofmann, E., Seeboeck, R., Jacobi, N., Obrist, P., Huter, S., Klein, C., Önder, K., Wiesner, C., Hundsberger, H. & Eger, A., 7 Apr. 2016, in: Biomarker Research. 4, 1, S. 8 8.Publikation: Beitrag in Fachzeitschrift › Artikel › Begutachtung
Open Access